患有罕见的血小板紊乱症
德里市印度综合医学科学协会的医师们认为，她可能患有II型血小板紊乱症，患有该病的患者体内血液非常少，已达到危险程度，同时血液中出现凝结粒子。他们指出，奎克丽的血液浓度很稀，血液颜色呈现淡红酒色。但是他们并未找到合理的治疗方案使血液变稠。
然而，英国一位专家医师让奎克丽的家人看到了一线希望，这位名叫德鲁-普洛范的血液学博士称，她可能患有一种叫做II型范-威勒布朗症(Type II von Willebrand disease)的罕见血液凝结病，这种病症有治愈的可能性，她应当接受血液凝结医师的治疗。他相信奎克丽的病情并不与血液凝块数目有关，但却与“范-威勒布朗因子”有密切关系，该因子将使血小板粘在血管壁，并使血液出现凝结。但是，这种治疗方案对于奎克丽家人而言似乎非常遥远，她来自印度北方邦偏远农村的一个普通家庭，并没有足够的钱财支付这种昂贵的罕见疾病治疗。
奎克丽的身体每天要5-20次渗出血液
12岁就患有此症，每天流血5-20次
但目前如果不进行实际性的诊断治疗，奎克丽的病情将逐渐恶化。她已进行了多次输血，如果按照当前的病情发展，未来某一天她体内的血液说不定会突然降至生命临危点。奎克丽说，“当我的头部开始流血时，我的头会感觉非常沉重，当我的眼睛流血时，眼睛就会真实地红肿疼痛，流血之后当我进行清洗时也会有刺痛的感觉。”
据了解，奎克丽是在12岁时出现这种怪异病症的，当时每天流血5-20次。她说，“出现流血时我感到十分惊恐，同时身体由于血渍显得十分脏乱。我的校服上衣经常被染成红色，没有同学愿意接近我，同我一起玩。在过去每当流血时，我通常会大哭起来，但是现在我变得十分平静。”
2 |